Tiroiditis de Hashimoto Factores genéticos

Basado en la evidencia esta publicación tiene 14 referencias0 escritas por Nattha Wannissorn, PhD | Última actualización: 10 de abril, 2020 MEDICINA revisado Byevguenia alechine, PhD (Bioquímica), Puya Yazdi, MD | Escrito por Natha Wannissorn, PhD | Última actualización: 10 de abril, 2020

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La tiroiditis de Hashimoto es la más común Forma de tiroiditis autoinmune y la causa más común de hipotiroidismo en los Estados Unidos [1].

genes juegan un papel importante en esta condición. Si tiene un hermano con Hashimoto, tiene el doble de riesgo de desarrollar la enfermedad. Si uno de tus padres tiene hashimoto, es posible que tenga triple el riesgo de desarrollar la enfermedad [2].

Es importante tener en cuenta que solo porque ciertos genotipos están asociados con una condición o laboratorio irregular Marcador, no significa necesariamente que todos con ese genotipo realmente desarrollarán la condición. Muchos factores diferentes, incluidos otros factores genéticos y ambientales, pueden influir en el riesgo de enfermedad de Hashimoto.

1) zfat (gen de supervivencia celular)

Códigos ZFAT para una proteína que tiene una estructura especializada para ayudarlo a reconocer el ADN importante para el desarrollo celular y la inmunidad [3, 4, 5].

La producción reducida de ZFAT se ha asociado con la muerte celular en el tejido conectivo y los problemas con el desarrollo celular [ 6].

Tener una variante T para EX9B-SNP10 en Intron 9 se asocia con un aumento de las tasas de tiroiditis autoinmune [7].

2) PTPN22

PTPN22 codifica una proteína que evita la activación de las células inmunitarias llamadas células T (involucradas en el inhibidor de H de la activación de la célula T. El SNP RS2476601 está asociado con Hashimoto en algunas poblaciones, pero no otras [8, 9].

3) TG

El gen Thyroglobulin (TG) está involucrado en la síntesis de hormonas tiroideas T4 y T3. Los SNP del gen TG en Exon-33 pueden predisponer a las personas a enfermedades de la tiroides autoinmune, aunque los mecanismos exactos son desconocidos. El marcador D8S272 se vincula indirectamente a la susceptibilidad a las enfermedades de la tiroides autoinmune [10].

El SNP 1623 A / G del promotor de genes TG (RS180195) se asocia con la tiroiditis de Hashimoto. Los individuos con los hashimoto son más propensos a tener un alelo [11].

4) VDR

El gen receptor de vitamina D (el «gen del sol») es crítico para la absorción de vitamina D . Las mutaciones en el gen del receptor de vitamina D pueden causar deficiencia de vitamina D (<30 ng / ml) [12].

La deficiencia de vitamina D se correlaciona positivamente con el aumento de los anticuerpos tiroideos, una característica común de las enfermedades de la tiroides autoinmunes [13 ].

5) HLA-B

Las mutaciones del gen HLA-B pueden correlacionarse con la tiroiditis de Hashimoto entre los chinos Han, según un estudio de 488 participantes [14]. ¿Está preocupado por sus problemas de salud preexistentes?

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sobre el autor / H3> PhdNattha recibió su Ph.D. En la genética molecular de la Universidad de Toronto y su licenciatura en Biología Molecular y Computacional de la Universidad de Pennsylvania. Alguien de haber pasado 15 años en investigación biomédica y ciencias de la salud, Nattha también es un nutricionista holístico registrado, un entrenador personal certificado. Una certificación de nutrición 1 de precisión, y es un profesional de la nutrición de diagnóstico funcional certificado. Como profesional holístico con un fondo de ciencia fuerte, Nattha es una defensora de la alfabetización de la ciencia en los temas de salud y la automenotementación.

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Contenido Joe Cohen, CEOABOUT JOE

Joe Cohen ganó la lotería genética de los genes malos. Cuando era niño, sufrió de inflamación, niebla cerebral, fatiga, problemas digestivos, ansiedad, depresión y otros problemas que estaban mal entendidos tanto en medicina convencional como alternativa.

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