Haptoglobin: Prueba, niveles altos y bajos + genética

Basado en la evidencia esta publicación tiene 78 referencias 4.6 / 51 Escrito por Biljana Novkovic, PhD | Última actualización: 29 de enero, 2021 jonathan ritter revisado médicamente ByJonathan Ritter, Pharmd, PhD (Farmacología ), Puya Yazdi, MD | Escrito por Biljana Novkovic, PhD | Última actualización: 29 de enero de 2021

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Haptoglobin se une a la hemoglobina libre y Reduce la inflamación y el estrés oxidativo. Los médicos prueban la hemoglobina para verificar la destrucción anormal de los glóbulos rojos (anemia hemolítica). Las variantes genéticas comunes en el gen Haptoglobin se han asociado con enfermedades cardíacas, diabetes y otros trastornos inflamatorios e inmunitarios. Siga leyendo para obtener más información sobre esta proteína y las formas en que lo mantiene saludable.

¿Qué es la haptoglobina?

Haptoglobin ( hp , abreviatura médica: HPT) es una proteína producida principalmente en el hígado, pero también en otros tejidos, incluidos los pulmones, el tejido grueso, la piel, el bazo, el cerebro, el intestino, los vasos arteriales y los riñones. Se libera en el torrente sanguíneo [1, 2].

Una función importante de la haptoglobina es unir la hemoglobina libre en el torrente sanguíneo .

La hemoglobina es normalmente Se encuentra dentro de los glóbulos rojos, pero se liberan cuando se rompen, este proceso se llama hemólisis. La hemólisis se produce en algunas enfermedades, incluidas las infecciones, la malaria y algunos tipos de anemia.

Aparte de que se encuentran normalmente en el cuerpo, la haptoglobina también se puede administrar durante la cirugía o en algunas enfermedades donde se incrementa la hemólisis. < / P>

Producción

Haptoglobin se produce principalmente por células hepáticas (hepatocitos). su producción se estimula por citoquinas inflamatorias como il-1 , IL-6 , y tnf [3, 4].

Por lo tanto , haptoglobin es un reactivo de fase aguda que aumenta con infección, inflamación y lesión [5].

Función de Haptoglobin

1) elimina la hemoglobina libre y protege los tejidos de la tensión oxidativa

La hemoglobina libre en la sangre causa daño oxidativo en células y tejidos, contribuyendo a una serie de problemas de salud, incluido el endurecimiento de las arterias y el mal funcionamiento del riñón [6] .

Haptoglobin se une a él. Moglobina en el torrente sanguíneo. Un complejo estable de haptoglobina-hemoglobina está formado y eliminado por glóbulos blancos. Esta evita la inflamación inducida por la hemoglobina y el daño oxidativo del tejido [7, 1].

Haptoglobin evita la lesión renal mediante el reciclaje de hierro encuadernado con hemoglobina y prevenirlo De acumular en los riñones [8].

2) Puede disminuir la inflamación

Haptoglobin tiene un potencial antiinflamatorio debido a su capacidad la producción de Cytoquinas inflamatorias: tnf-alfa , il-10 , y IL-12 [9].

Los ratones sin haptoglobina desarrollaron una inflamación más grave en un modelo de esclerosis múltiple [10].

Actualmente no hay estudios en humanos que Centrarse en el papel de Haptoglobin en la inflamación.

3) puede promover el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos

Los estudios sugieren que la haptoglobina es un factor de crecimiento esencial para formar nuevos vasos sanguíneos . El aumento de los niveles de haptoglobina en condiciones inflamatorias o isquémicas (bajo oxígeno) puede mejorar el suministro de sangre y promover el crecimiento de los buques colaterales, que desempeñan un papel importante en la reparación de tejidos [11, 12].

prehaptoglobin-2, Un precursor de Haptoglobin, puede promover el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos a través de la vía de señalización de VEGF. La prehaptoglobin-2 puede aumentar la producción de receptores VEGF y VEGF (VEGFR2), y aumentar el brote y la ramificación de nuevos vasos sanguíneos [12].

Haptoglobin Blood Diching

Puede revisar su Niveles de haptoglobina con un análisis de sangre.

Su médico generalmente ordenará una prueba de haptoglobina para verificar la destrucción anormal de los glóbulos rojos (anemia hemolítica) , y para distinguir este tipo de anemia de la anemia debido a otras causas, como deficiencia de hierro.

Aunque la haptoglobina puede detectar la anemia hemolítica, no puede decir lo que lo está causando. Si es necesario, su médico ejecutará otras pruebas de seguimiento.

Además, esta prueba es menos confiable en las infecciones y las condiciones inflamatorias [13].

Rango normal < P> El rango normal para la haptoglobina es de alrededor de 35-200 mg / dl. Los rangos variarán entre los laboratorios debido a las diferencias en los equipos, técnicas y productos químicos utilizados.

Un resultado normal no significa que no haya una destrucción anormal de glóbulos rojos. Su médico interpretará sus resultados en conjunto con sus síntomas, historial médico y otros resultados de las pruebas.

Niveles bajos

Causas Enumeradas a continuación se asocian comúnmente con niveles bajos de HaptoGlobin. Trabaje con su médico u otro profesional de la salud para obtener un diagnóstico preciso. Su médico interpretará sus resultados, teniendo en cuenta sus síntomas, historial médico y otros resultados de las pruebas, como el recuento de glóbulos rojos (RBC), la hemoglobina, el hematocrito y el recuento de reticulocitos.

Estos pueden disminuir la haptoglobina :

  • Anemia hemolítica [14, 15]
  • enfermedad hepática [12]
  • Malnutrición [12]
  • Reacción alérgica [12, 16]
  • Estrógenos [13]
  • Algunos trastornos genéticos raros (anhaptoglobinemia) [17]

    Los niveles de haptoglobina pueden Disminución durante el embarazo con las pruebas de laboratorio normales de otro modo. Por lo general, los niveles de haptoglobina vuelven a la normalidad después del parto. Es probable que esto se deba a la mayor retención de fluidos (de lo contrario, conocida como hemodilución) [18, 19].

    La falta de haptoglobina en los recién nacidos es común. Por tres meses de edad, la haptoglobina se vuelve presente en la mayoría de los bebés [20, 13].

    Anemia hemolítica

    Una haptoglobina baja, junto con los altos reticulocitos y los RBC baja, la hemoglobina, y puntos de hematocrito a la anemia hemolítica [21].

    La anemia hemolítica es una afección que ocurre cuando los glóbulos rojos se destruyen prematuramente [22].

    durante la destrucción de glóbulos rojos, cantidades sustanciales De la hemoglobina se liberan en circulación y se llevan a cabo por Haptoglobin. Este liquidación del exceso de hemoglobina de la sangre agotanza haptoglobin . La investigación sugiere que alrededor del 80% de las personas con anemia hemolítica tienen niveles bajos de haptoglobina [14, 15].

    anemia hemolítica puede tener varias causas, incluyendo [23, 24, 25]:

    • infecciones, como la malaria
    • trastornos autoinmunes, como Lupus
    • trastornos genéticos, como la anemia de células falciformes, la talasemia y la deficiencia de G6PD
    • Spleen a ampliado
    • toxinas, que incluyen el plomo y el envenenamiento de cobre, las mordeduras de serpiente y araña
    • el daño del vaso sanguíneo, visto en trastornos tales como la reacción trombótica trombocitopénica
    • a las drogas
    • reacción a la transfusión

      Los síntomas asociados con la anemia hemolítica incluyen [23]:

      • fatiga
      • dificultad de la respiración (disnea)
      • anemia
      • ictericia
      • sangre en la orina (hematuria)
      • ritmo cardíaco rápido o irregular (taquicardia) < / li>
      • presión arterial baja (hipotensión) Los niveles altos

        Haptoglobin es un reactivo de fase aguda. Esto significa que está elevado cuando hay inflamación o infección. Una vez que se resuelvan estas condiciones, los niveles generalmente vuelven a la normalidad dentro de varias semanas. Las causas que se enumeran a continuación se asocian comúnmente con altos niveles de Haptoglobin. Trabaje con su médico u otro profesional de la salud para obtener un diagnóstico preciso.

        Estos pueden aumentar la haptoglobina:

        • enfermedades infecciosas e inflamatorias [26, 21]
        • Obesidad (los estudios encontraron que las células de grasa pueden hacer haptoglobina) [27, 28, 29]
        • Daño tisular debido a lesiones, quemaduras o cirugía [30]
        • bazo agrandado [31]
        • andrógenos [32, 33, 31]
        • Corticosteroides [31]

          Genética Haptoglobin

          en humanos , Hay dos variantes comunes de Haptoglobin , hp1, y hp2 . La mayoría de las personas llevan dos copias de cada variante o una copia de cada [35, 36]:

          • genotipo hp1-1 = dos variantes de HP1
          • genotipo hp1-2 = uno HP1 y una variante de HP2
          • Genotype HP2-2 = dos variantes de HP2

            HP2 Variant produce una proteína más grande y voluminosa [37].

            En los blancos, HP1-1 se encuentra en el 15%, HP2-1 en el 50%, y HP2-2 en el 35% de las personas [38].

            La frecuencia HP1 es baja en el sudeste asiático e india ( 7%) y alto en partes de África Occidental y Sudamérica (70%). En el sudeste asiático, aproximadamente el 90% de todas las personas tienen HP2-2 [39, 11, 40].

            Los científicos piensan que HP1 fue la variante original. Se cree que HP2 se originó en la India hace unos 2 millones de años y desde entonces se ha extendido por todo el mundo [11].

            hp1 es más eficiente en inhibir los daños causados ​​por la hemoglobina libre en comparación con la variante de HP2. La actividad por genotipos es de la siguiente manera [37, 41]:

            • HP1-1 es más efectivo en la hemoglobina libre de unión y la supresión de las respuestas inflamatorias
            • HP1-2 es moderadamente activa
            • HP2-2 es menos activo

              Aparte de las variantes de HP1 y HP2, hay otras mutaciones en este gen que pueden causar una falta (HP0) o un exceso de Haptoglobin en humanos [42].

              Limitaciones

              Antes de que buceamos en la investigación asociada con este gen, tenga en cuenta que los los estudios a continuación se basan en gran medida en la asociación < / Strong>, sugiriendo que ciertas variantes genéticas, como HP1-1 o HP2-2, son más o menos comunes en las personas con estas condiciones. Se necesita más investigación para saber qué papel, si las variantes de SI, HP1 y HP2, contribuyen realmente a estas condiciones .

              Además, todas estas condiciones dependen de una multitud de Los factores, y las variantes de haptoglobina pueden tener solo un efecto menor. Por lo tanto, solo porque puede tener el genotipo HP1-1, HP1-2, o HP2-2, que no significa necesariamente que esté a un riesgo incrementado o disminuido de desarrollar ninguna de estas condiciones !

              HP1-1

              Los estudios sugieren que las personas con HP1-1 pueden tener una respuesta de TH1 más fuerte [12].

              La investigación sugiere que HP1-1 puede ser Beneficioso contra:

              hp1-1 se ha asociado con un mayor riesgo de:

              • accidente cerebrovascular en la diabetes [46, 47]
              • peor función cognitiva en la diabetes y después de la lesión cerebral [48, 49, 50]
              • gusanos parásitos [51]

                hp1-2

                hp1-2 genotipo se ha asociado con un mayor riesgo de:

                HP2-2

                La investigación sugiere que H2-2 puede ser beneficioso contra:

                Sin embargo, los estudios han encontrado un Vinculación entre HP2-2 y mayor riesgo de:

                • infecciones virales [12]
                • endurecimiento de las arterias [60]
                • Enfermedad cardíaca [43 ]
                • presión arterial elevada [12]
                • colesterol de HDL bajo [40, 61]
                • diabetes y complicaciones relacionadas con la diabetes (enfermedad del corazón y el riñón) [62, 63, 12, 64]
                • Enfermedades inmunes / inflamatorias (lupus, artritis reumatoide, diabetes tipo 1, IBD) [4, 65]
                • «FOURYY GUT» [4]
                • deficiencia de vitamina C [66, 67]

                  HP2-2 y enfermedad cardíaca

                  Un estudio en 400 personas encontró que las personas diabéticas que fueron HP2-2 tenían 5 veces más probabilidades de tener enfermedades cardíacas en comparación con las personas con diabético HP1-1 [7, 68].

                  los científicos sospechan que una tasa más lenta de eliminación de hemoglobina libre en aquellos con la variante de HP2 puede aumentar el endurecimiento de las arterias y, por lo tanto, representa un mayor riesgo de enfermedad cardíaca [7].

                  Los estudios han encontrado una asociación entre HP2-2 y un mayor riesgo de ataque cardíaco, accidente cerebrovascular y insuficiencia cardíaca. El genotipo HP2-2 también se ha asociado con otras complicaciones, como aneurismas, rupturas de placa carótida, y disminución de la supervivencia después de la derivación de la arteria coronaria [12].

                  Además, los estudios sugieren que personas con el HP 2-2 variantes tienen niveles de haptoglobina en sangre más bajos , que también pueden contribuir adicionalmente al desarrollo de enfermedades cardíacas [38].

                  HP2-2 Las personas pueden beneficiarse de la suplementación con vitamina E

                  HP2-2 Las personas que tienen diabetes pueden beneficiarse de la suplementación con antioxidantes, como la vitamina E, los quelantes de hierro, o una combinación de ambos para reducir la gravedad de la enfermedad cardíaca [35].

                  un metanálisis de 8 estudios Con 3,939 pacientes mostraron que HP2-2 portadores con diabetes se beneficiaron de la suplementación con vitamina E [69].

                  Según las revisiones científicas, suplemento con vitamina E en HP2-2 Los individuos tienen el potencial de reducir los eventos cardiovasculares hasta 35 50% [70, 71].

                  en un estudio de 20 diabéticos, vitamina E mejora las funciones de los vasos sanguíneos individuos con HP2-2 después de ocho semanas de tratamiento [72].

                  Suplementación de la progresión de la enfermedad renal de vitamina E en ratones HP2-2 pero no afectó la progresión en HP1 -1 ratones [70].

                  Recuerde, siempre consulte a un médico u otro profesional de la salud antes de usar suplementos, ya que pueden interactuar con su estado de salud o su medicamento!

                  HP2, ZONULIN , y «gut con fugas»

                  prehaptoglobin-2 , un precursor de HP2 (la proteína de la que se hace HP2), también se llama zonulin . La zonulina hace que las uniones estrechas en el intestino se abran, lo que aumenta la permeabilidad intestinal [4, 12].

                  zonulina se incrementa en enfermedades inmunes e inflamatorias relacionadas con el aumento de la permeabilidad del intestino , como Enfermedad celíaca y diabetes tipo 1 y tipo 2 [4, 12].

                  Algunos científicos piensan que las personas con HP2-2 (2 variantes de HP2) pueden tener un mayor riesgo de trastornos inmunes e inflamatorios debido a un mayor intestinal. Permeabilidad [4].

                  HP0

                  Esta variante da como resultado un gen no funcional (sin producto de proteína). Las personas con dos copias de esta variante no tienen niveles detectables de haptoglobina en la sangre. HP0 se encuentra principalmente en Asia oriental (1-4%) [73, 74].

                  hp0 aumenta el riesgo de reacción anafiláctica después de la transfusión de sangre (debido a los anticuerpos anti-haptoglobina) [74].

                  Haptoglobin (gen HP) SNPS

                  RS5472

                  La variante de RS5472 se ha asociado con niveles más altos de HP [75].

                  RS2000999

                  La variante G se asocia con niveles más altos de HP (‘GG’ y ‘GA’ en comparación con los portadores de ‘AA’) [76].

                  La variante de una a superior se ha asociado con más alto Colesterol total y LDL [76, 77].

                  RS8062041

                  Los estudios han encontrado que la variante T de RS8062041 puede ser protectora contra la enfermedad del sueño en los africanos [78]. ¡Optimice sus resultados de laboratorio para fortalecer su sistema inmunológico!

                  laborales en el ‘rango normal’ no siempre indica una salud óptima. ¡Averigüe cuál de sus laboratorios no está en el rango óptimo y cómo obtenerlos allí para que pueda mantener su sistema inmunológico en forma superior con el analizador de pruebas de laboratorio! Analizar mis laboratorios

                  Acerca del autor Phdbiljana recibió su PhD de la Universidad de Hokkaido. Antes de unirse a sí mismo, fue una investigación de investigación con una amplia experiencia en campo y laboratorio. Pasó 4 años revisando la literatura científica sobre suplementos, pruebas de laboratorio y otras áreas de las ciencias de la salud. Le apasiona la liberación de la información más precisa de la ciencia y la salud disponible sobre los temas, y es meticulosa al escribir y revisar artículos para asegurarse de que la ciencia sea sólida. Ella cree que la autohocado tiene la mejor ciencia que también es amigable con la venta en la web.

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                  Contenido Joe Cohen, CEOABOUT JOE

                  Joe Cohen ganó la lotería genética de los genes malos. Cuando era niño, sufrió de inflamación, niebla cerebral, fatiga, problemas digestivos, ansiedad, depresión y otros problemas que estaban mal entendidos tanto en medicina convencional como alternativa.

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