Genes y SNP relacionados con la función de dopamina.

Basado en la evidencia esta publicación tiene 36 referencias 4.2 / 52 Escrito por Puya Yazdi, MD | Última actualización: 12 de octubre, 2020 mate carland> revisado médicamente Bymatt Carland, PhD (Neuroscience) | Escrito por Puya Yazdi, MD | Última actualización: 12 de octubre, 2020

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El sistema de dopamina del cerebro es altamente complejo, y está involucrado críticamente en muchos procesos extremadamente importantes, como motivación, recompensa, estado de ánimo , y placer. Debido a que es tan complejo, hay una gran cantidad de genes diferentes y variantes genéticas que pueden afectar potencialmente cómo funciona el sistema de dopamina. ¡Sigue leyendo para conocer estos importantes factores genéticos, y cómo pueden afectar potencialmente los niveles generales y la actividad de la dopamina en el cerebro!

1) Genes del receptor de dopamina

Los receptores de dopamina son cómo El neurotransmisor real La dopamina afecta la actividad de las células en el cerebro.

El sistema de dopamina es altamente complejo e involucra muchos tipos específicos diferentes de receptores de dopamina. Cada tipo se encuentra en tipos particulares de neuronas, y tiene funciones individuales específicas que varían entre los diferentes tipos de receptores.

Cada tipo de receptor también tiene genes específicos que están involucrados en la producción del receptor, lo que puede afectar la forma en que Muchos de cada tipo que una persona dada tiene en todo su cerebro, así como exactamente cómo funcionan.

Gene receptor Dopamine D1 (DRD1)

Este gen codifica receptores de dopamina D1, que son Se cree que está involucrado en el control de crecimiento y comportamiento neuronal [1].

gén receptor Dopamine D2 (DRD2)

Este gen codifica el tipo «D2» del receptor de dopamina.

El alelo ‘A’ del SNP RS1800497 en el gen DRD2 se ha asociado con un número relativamente reducido de receptores D2 [2].

Según un estudio, esta variante genética también puede estar asociada con tasas relativamente más bajas de TDAH [3].

El gen receptor DPamine D3 (DRD3)

DRD3 codifica receptores de dopamina que se encuentran en las áreas límbicas del BR AIN, que se ha asociado con una amplia variedad de funciones cognitivas, emocionales y hormonales [4]. gen (DRD4) [DRD4) [5]

Dopamina D5 Receptor Gene (DRD5) 2020 causando estrés extra? Obtenga 36 remedios naturales para reducir la ansiedad

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2) Producción de dopamina, descomposición y conversión

Así como hay muchos tipos diferentes de receptores que la dopamina puede unirse para influir en la actividad neuronal en todo el cerebro, también hay un gran número de compuestos específicos involucrados en la producción de la propia dopamina de neurotransmisores.

De manera similar, hay una serie de genes diferentes involucrados en la creación de los distintos «ingredientes» ( los precursores metabólicos ) y otros compuestos necesarios Para crear dopamina en el cerebro. Las variantes en estos genes pueden influir en la cantidad de dopamina que crea un individuo.

en relación con los demás compuestos que ayudan a romper la dopamina ( metabolizar ), lo que lo hace inactivo. Las variantes en los genes que ayudan a crear estos compuestos también pueden tener un efecto significativo en la cantidad de dopamina activa que tiene una persona determinada en todo su cerebro.

tirosina hidroxilasa (th)

la proteína es responsable de estimular la creación ( la síntesis química ) de la dopamina. Específicamente, está involucrado en la conversión de tirosina en dopamina [6].

dopamina beta-hidroxilasa (DBH)

DBH está involucrado en la conversión de dopamina en norepinefrina (también conocida como « noradrenalina «) [7].

catecol-o-metiltransferasa (COMT)

COMT es una enzima que se rompe ( metaboliza ) dopamina, especialmente en partes del cerebro que son responsables de las funciones cognitivas o ejecutivas (como la corteza prefrontal) [8].

Un SNP bien estudiado en COMT (RS4680) afecta los niveles de dopamina y se traduce en diferentes rasgos de personalidad. Leer más sobre esto aquí.

D-aminoácido oxidasa (DAO)

DAO contribuye a la creación ( Síntesis ) de dopamina [9]. < / P>

DOPA Decarboxyase (DDC)

DDC ayuda con la conversión de L-DOPA en dopamina. Es parte de la vía que produce dopamina y serotonina [10].

la monoamina oxidasa A (maoa)

maoa es una enzima que rompe la dopamina [11].

Monoamine Oxidasa B (MAOB)

maob es una enzima que rompe la dopamina [11].

receptor colinérgico receptor de colinídicos alfa 4 subunidades (CHRNA4) < P> Chrna4 codifica una proteína que está involucrada en el control de la síntesis de dopamina [12].

Receptor de colinérgicos Receptor Nicotínico Beta 2 Las subunidades (CHRNB2)

CHRNB2 codifica una proteína que está involucrada en El control positivo de la síntesis de dopamina [13].

La proteína de unión a la distrobrina 1 (DTNBP1)

DTNBP1 codifica una proteína que está involucrada en el control de la síntesis de dopamina [14].

Factor de crecimiento de fibroblastos 20 (FGF20)

FGF20 codifica una proteína que está involucrada en el proceso de síntesis de dopamina [15].

5-hidroxitriptamina receptor 2A (HTR2A o 5-HT2A)

HTR2A, un receptor de serotonina, está involucrado en el proceso de síntesis de dopamina [16].

5 -Hidroxytriptamina Receptor 1A (HTR1A o 5-HT1A)

HTR1A Juega un papel para estimular la liberación de la dopamina a lo largo de la corteza prefrontal medial, Striatum y Hippocampus. Algunos investigadores han propuesto que este gen puede estar involucrado en el desarrollo de ciertos trastornos psiquiátricos o neurológicos, como la esquizofrenia y la enfermedad de Parkinson [17].

5-hidroxitriptamina receptor 1b (HTR1B) < P> HTR1B es una proteína que se cree que está involucrada en inhibir la liberación de la dopamina en la corteza prefrontal [18].

Parkin RBR E3 Ubiquitin Protein Ligase (PRKN)

prkn está involucrado en la creación de dopamina, así como su desglose ( metabolismo ). También puede desempeñar un papel en la forma en que las células absorben ( captación ) Dopamina, así como la forma en que se liberan ( Secretar ) [19].

Se cree que Deglycase (Park7) asociado a Parkinsonismo (Park7)

Park7 está involucrado en estimular la creación ( Síntesis ) de dopamina [20].

Synuclein Alpha ( SNCA)

Se cree que SNCA es responsable de inhibir la captación celular y la liberación de la dopamina [21].

Receptor de angiotensina II Tipo 2 (AGTR2)

Se cree que AGTR2 está involucrado en la creación de dopamina [22].

gtp ciclohidrolasa 1 (gch1)

gch1 también se cree que está involucrado en la creación de dopamina [23] .

g receptor acoplado proteína 37 (GPR37)

GPR37 Afecta la actividad del transportador de dopamina , la molécula que ayuda a las células absorber ( OFTTATE ) Dopamina de la sinapsis para que pueda reutilizarse [24].

Factor de crecimiento transformante Beta 2 (TGFB2)

TGFB2 está involucrado En la creación de dopamina. [25].

PTEN inducida Putativa 1 (Pink1)

Pink1 Se cree que estimula la liberación ( Secreción ) de la dopamina de las neuronas [26] .

Neuropéptido y receptor Y2 (NPY2R)

NPY2R Se cree que está involucrado en estimular la producción de dopamina [27].

4-aminobutyrate aminotransferase (ABAT)

ABAT se ha propuesto para tener dos roles diferentes que reducen efectivamente la actividad de la dopamina en el cerebro. En primer lugar, puede inhibir la liberación ( secreción ) de la dopamina de las neuronas. En segundo lugar, puede estimular el desglose ( metabolismo ) de la dopamina de un estado activo en un estado inactivo [28].

monooxigenase DBH-like 1 (MoxD1)

MOXD1 está involucrado en romper la dopamina [29].

3) Genes involucrados con la unión de la dopamina

adrenoceptor beta 2 (ADRB2)

Se cree que las variantes en el gen ADRB2 afecta la forma en que la dopamina se une a sus receptores en todo el cerebro [30].

g receptor acoplado proteína 143 (GPR143)

GPR143 también se cree que estar involucrado en la unión a la dopamina. También es un receptor para tirosina , l-dopa y dopamina [31].

4) Los genes involucrados con el transporte de dopamina

después de liberar los neurotransmisores Por las células del cerebro, tienen que ser devueltas a la neurona para que puedan ser «reutilizadas» nuevamente.

Las «Moléculas de la Ayuda» que ayudan a llevar a los neurotransmisores a las neuronas a las neuronas. . Hay diferentes moléculas de transportistas para diferentes tipos de neurotransmisores, y también tienen sus propios genes que ayudan a producirlos.

Los genes que afectan los niveles y la actividad de estos transportadores también pueden tener un efecto significativo en los niveles de neurotransmisores y Actividad en todo el cerebro en su conjunto.

Familia de soporte de soluto 22 Miembro 1 (SLC22A1)

SLC22A1 Codifica para una proteína involucrada en el transporte de dopamina [32].

Familia de Solute Carrier 22 Miembro 2 (SLC22A2)

SLC22A2 Codifica para una proteína involucrada en el transporte de dopamina [33].

Portador de soluto 22 Miembro 3 (SLC22A3)

SLC22A3 codifica para una proteína involucrada en el transporte de dopamina [34].

Familia de soporte de soluto 6 Miembro 3 (SLC6A3)

SLC6A3 Codifica una proteína llamada Transportador de dopamina < / EM> (DAT), que, como su nombre sugiere: transporta la dopamina en la celda [35].

Transportador de monoamina Vesicular 2 (VMAT2)

VMAT2 es una proteína codificada por El gen SLC18A2. Está involucrado en el transporte de dopamina [36].

Torsin Family 1 Miembro A (TOR1A)

TOR1A Controla la ubicación del transportador de dopamina SLC6A3, que también se cree que le da un ( papel ligeramente indirecto) en el control de la actividad de la dopamina [22]. ¿Se destaca?

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Acerca del autor MDDR. Puya Yazdi es un médico-científico con más de 14 años de experiencia en medicina clínica, ciencias de la vida, biotecnología y nutraceuticals.a un científico médico con experiencia en genómica, biotecnología y nutracéuticos, lo ha hecho su misión de traer medicina de precisión. Para la cama y ayudar a transformar la atención médica en el siglo XXI. Recibió su educación de pregrado en la Universidad de California en Irvine, un médico de la Universidad del Sur de California, y fue un médico residente de la Universidad de Stanford. Luego procedió a servir como un miembro clínico del Instituto de Medicina Regenerativa de California en la Universidad de California en Irvine, donde realizó una investigación de células madre, epigenéticas y genómicas. También fue director médico para la nutrición cyvex antes de servir como presidente de Sonermic Health, una agencia de consultoría de biotecnología, donde se desempeñó como experto en genómica y otras tecnologías de alto rendimiento. Sus clientes anteriores incluyen Allergan, Caladrius Biosciences y Omega Protein. Él tiene una historia de publicaciones revisadas por pares, descubrimientos de propiedad intelectual (patentes, etc.), diseño de ensayos clínicos y un conocimiento profundo del panorama regulatorio en biotecnología. Está liderando a nuestro equipo científico y médico completo para garantizar la precisión y Validez científica de nuestro contenido y productos.

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Contenido Joe Cohen, CEOABOUT JOE

Joe Cohen ganó la lotería genética de los genes malos. Cuando era niño, sufrió de inflamación, niebla cerebral, fatiga, problemas digestivos, ansiedad, depresión y otros problemas que estaban mal entendidos tanto en medicina convencional como alternativa.

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