Genes que controlan los niveles de ácido úrico.

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SLC2A9 gene -. La absorción de urato transportador:

el gen SLC2A9 codifica la proteína transportadora 9 glucosa (GLUT4). Transporta fructosa y ayuda en la reabsorción de urato filtrado por túbulos proximales en el riñón. La pérdida de función de las mutaciones en este gen pueden causar hipouricemia hereditaria debido a la reducida absorción de urato [1]

  1. RS10017674
  2. RS10018204
  3. RS1014290. – El alelo “G” se asocia con una menor edad de inicio de síntomas de la enfermedad de Parkinson [2]. Los individuos con el genotipo TT tuvieron niveles de ácido úrico más altos después de aumentar su consumo de refrescos [3]. El genotipo GG se asocia con los niveles de ácido úrico en suero significativamente más altas en comparación con los genotipos TT / TG ​​[4]
  4. RS1079128
  5. RS10805346
  6. RS11722228 -. La “T” alelo está vinculada a los niveles de ácido úrico más alto de sangre en mujeres que en hombres [5]
  7. RS12498150
  8. RS12498742 -. Cada copia de la menor “G” alelo reduce el riesgo de la gota [6]
  9. RS12498956
  10. RS13103879
  11. RS13129697 -. el “C” alelo está vinculado a reducir los niveles de urato en sangre en la población croata [7] .
  12. RS13131257 – La “T” alelo está asociado con los niveles de ácido úrico en sangre inferior en mexicoamericanos [8]
  13. RS13328050
  14. RS16868246 .
  15. RS16890979
  16. RS17185835
  17. RS17185870
  18. RS1850744
  19. RS2018643
  20. RS3733585 – La “G” alelo está asociada con el paladar hendido [9]
  21. RS3733591 -.. el “C” alelo aumenta el riesgo de gota severa para algunas poblaciones [10]
  22. RS3775948 – la “G” alelo está asociada con un mayor ris k de la gota [11].
  23. RS4311316
  24. RS4312757
  25. RS4314284
  26. RS4339211
  27. RS4455410
  28. RS4473653
  29. RS4475146 -. El “A” alelo está asociado con la gota [12]
  30. RS4481233
  31. RS4519796
  32. RS4580649
  33. RS4621431
  34. RS6449157
  35. RS6449159
  36. RS6449171
  37. RS6449172
  38. RS6449174 < / li>
  39. RS6449176
  40. RS6449178
  41. RS6449201
  42. RS6449213 -. Esta variante se asocia con los niveles de urato en sangre superiores [13] < li> RS6814664
  43. RS6815001
  44. RS6823361
  45. RS6832439 -. El “A” alelo está asociado con la disminución de los niveles de ácido úrico en sangre [14] < li> RS6834893
  46. RS6836706
  47. RS6838021
  48. RS6839490
  49. RS6843873
  50. RS6844316
  51. RS6849729
  52. RS6852441
  53. RS6855911 – La “G” alelo se asocia con menos ácido úrico [15]
  54. RS733175
  55. RS734553. – La “T” alelo está asociado con la gota [16]
  56. RS737267 -. El genotipo GG se asocia con 1,25 momento s mayor riesgo de gota [17]
  57. RS7376948
  58. RS7378305
  59. RS7378340
  60. RS7435196
  61. RS7442295. – El alelo más común “A” se asocia con los niveles de urato en sangre más altos y la hiperuricemia [18].
  62. RS7658170
  63. RS7671266
  64. RS7672947
  65. RS7676733
  66. RS7677710
  67. RS7680126
  68. RS7686538
  69. RS938554
  70. RS9993410
  71. RS9994266

    ABCG2 gen – The Transporter Multi-funcional que las exportaciones urato:

    el gen ABCG2 codifica un transportador multifuncional que pertenece a la familia de casete de unión a ATP y controles de la exportación de diversos compuestos incluyendo urato utilizando ATP [19]

    1. RS13120400
    2. RS1481012 -. El “A” alelo está asociado con un mayor riesgo de gota [12]. portadores heterocigotos de la menor alelo “G” tienen un menor riesgo de cáncer colorrectal [20]
    3. RS17731538
    4. RS2199936 -. El “A” alelo está asociado con incidente gota [21] .
    5. RS2231137 – el T”(menor) alelo está asociado con: Aumento de la actividad de la droga pravastatina en pacientes que están siendo tratados para la hiperlipidemia [22] riesgo .Increased de gota tofácea [23]. Este resultado en el dolor articular y aumento arthritis.Possible en la toxicidad inducida por fármacos [24] .Un aumentó la tasa de supervivencia en pacientes sometidos a quimioterapia para tratar [25] .Increased probabilidad de respuesta tóxica después de la quimioterapia para tratar la leucemia mieloide aguda [25 leucemia mieloide aguda ] .La C (mayor) alelo está asociado con:. mayor resistencia a la terapia con imatinib en pacientes con leucemia mieloide crónica (CC) [26]
    6. RS2231142 – La T (menor) alelo está asociado con: Aumento del riesgo de la gota [27] diarrea .Frequent en pacientes con cáncer de pulmón de tomar gefitinib [28] respuesta .Heightened a las estatinas [29]
    7. RS2622604 – La T (menor) alelo está asociada con:. Aumento del riesgo de mielosupresión desarrollo y diarrea en sujetos colorrectal y cáncer de pulmón que está siendo tratado con irinotecan [30]. Esto se debe a irinotecán puede ser tóxico para las células, si no se elimina correctamente
    8. RS2728124
    9. RS2728125 -.. La “G” alelo está asociado con la gota [11]
    10. RS3114018
    11. RS4148152
    12. RS4148155
    13. RS72552713 -. El “A” alelo está asociado con un mayor riesgo de gota [31]

      SLC22A12 gen – el urato Transporter que determina la cantidad de urato presente en la sangre:

      el gen SLC22A12 codifica una proteína que es un miembro de la transportador de aniones orgánicos (OAT) de la familia y se transporta urato. Se encuentra en las células epiteliales del túbulo proximal del riñón, esta proteína ayuda a controlar la cantidad de presente urato en la sangre. Este gen se cree que ser la principal vía luminal para la reabsorción de urato en los seres humanos y las mutaciones se han asociado con los niveles de urato en sangre planteadas y la disminución fraccionada urato excreción [32].

      1. RS12800450 – La “T” alelo está asociado con una reducción de los niveles de urato en sangre [33]
      2. RS505802 -.. El “a” alelo está asociado con la artritis de gota en los chinos Han hombres [34]

        SLC22A11 gen – The Organic Anion Transporter eso reabsorbe ácido úrico:

        el gen SLC22A11 codifica una proteína que está implicada en el transporte y la excreción de aniones orgánicos. También ayuda en la reabsorción de ácido úrico en la membrana apical del túbulo proximal en el riñón [35]

        1. RS17300741 -. El menor “G” alelo está asociado con la sangre inferior niveles de ácido úrico en las mujeres [36]

          SLC17A1 gen – La renal urato exportador:.

          El gen SLC17A1 codifica un transportador dependiente de sodio que ayuda a la glucosa transporte y otros azúcares, bilis sales y ácidos orgánicos, iones metálicos y compuestos de amina, así como urato. También se asocia con un mayor riesgo de la gota y la hiperuricemia [37]

          1. RS1165196 -. El alelo “C” se asocia con un mayor riesgo de gota en pacientes con la excreción de ácido úrico normales [38 ]. También se asocia con una baja / lipoproteína de alta densidad proporción de colesterol [39]
          2. RS1183201 -. El menor “A” alelo está asociado con un riesgo reducido de la gota en poblaciones de Polinesia Europa occidental y [40 .]

            SLC17A3 gen – Transporter que transporta intracelular urato fuera de la célula:

            el gen SLC17A3 codifica un transportador de voltaje impulsado que transporta urato intracelular y aniones orgánicos de la sangre a las células del túbulo renal [41]

            1. RS1165205 -. el “A” alelo está asociado con los niveles de ácido en la sangre úrico superiores [42]
            2. RS13198474 -. el “ G”alelo está asociado con la esquizofrenia [43]
            3. RS1408272 -. La‘G’. alelo está asociado con la hemoglobina corpuscular media [44]
            4. RS548987 La‘C’está vinculada a . las concentraciones de homocisteína [45]
            5. RS6910741 – La “T” alelo se asocia con presión arterial media [46]

              UMOD génica: la proteína que ayuda a controlar la. cantidad de agua en la orina:

              Los genes UMOD codifica U romodulin, una proteína que es muy abundante en la orina en condiciones fisiológicas. Los defectos en este gen están asociadas con diversas enfermedades renales incluyendo enfermedad renal glomerulocystic con hiperuricemia [47]

              1. RS12444268 -.. El “A” alelo ligado a la diabetes tipo 1 [48]
              2. RS12917707 – La menor “T” alelo está asociado con un menor riesgo de enfermedades renales crónicas [49]
              3. RS13333226 -. El menor “G” alelo está asociado con un menor riesgo de hipertensión [50 ]
              4. RS4293393 -. El “T” alelo está asociado con cálculos renales y enfermedad renal crónica. Este SNP también puede estar asociada con la susceptibilidad a gota, hipertensión arterial y la diabetes [51]. Ayuda protegerse de las enfermedades y virus mediante la optimización de su salud!

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                HPRT1 Gen – la enzima que recicla purinas:.

                Este gen codifica hipoxantina fosforribosiltransferasa 1, una enzima que permite que las células purinas de reciclaje. Las mutaciones en este gen pueden dar lugar a la gota o el síndrome de Lesch-Nyhan [52]

                PRPS1 gen – La enzima que ayuda a Purines Marca:.

                El gen PRPS1 codifica una enzima llamada pirofosfato fosforribosil sintetasa 1, o PRPP sintetasa 1. Esta enzima ayuda a producir fosforribosil pirofosfato (PRPP), que está implicado en la fabricación de nucleótidos de purina y pirimidina [53].

                niveles de ácido úrico están influenciados por sus genes. Si usted ha conseguido sus genes secuenciados, SelfDecode puede ayudar a determinar si sus niveles son altos o bajos, como resultado de sus genes, y luego determinar lo que puede hacer al respecto.

                Si usted está enfermo y cansado de conjeturar acerca de su salud, SelfDecode puede ayudar a encontrar respuestas específicas que los médicos convencionales / diagnóstico nunca puede destapar. ¿Está preocupado por sus problemas de salud pre-existente?

                las personas responden de manera diferente a las dietas y suplementos porque todo el mundo tiene un código genético único. SelfDecode le permite profundizar dentro de su genética y encontrar los genes que pueden estar subyacentes a problemas de salud crónica. A continuación, se proporciona recomendaciones que están personalizadas basadas en tus genes para darle resultados superiores y ayuda a alcanzar una salud pico para que su cuerpo se prepara mejor para defenderse de coronavirus. mejorar mi salud

                Sobre el autor < / h3> MDDR. Puya Yazdi es un médico-científico con más de 14 años de experiencia en medicina clínica, ciencias de la vida, biotecnología y nutraceuticals.a un científico médico con experiencia en genómica, biotecnología y nutracéuticos, lo ha hecho su misión de traer medicina de precisión. Para la cama y ayudar a transformar la atención médica en el siglo XXI. Recibió su educación de pregrado en la Universidad de California en Irvine, un médico de la Universidad del Sur de California, y fue un médico residente de la Universidad de Stanford. Luego procedió a servir como un miembro clínico del Instituto de Medicina Regenerativa de California en la Universidad de California en Irvine, donde realizó una investigación de células madre, epigenéticas y genómicas. También fue director médico para la nutrición cyvex antes de servir como presidente de Sonermic Health, una agencia de consultoría de biotecnología, donde se desempeñó como experto en genómica y otras tecnologías de alto rendimiento. Sus clientes anteriores incluyen Allergan, Caladrius Biosciences y Omega Protein. Tiene un historial de publicaciones revisadas por pares, los descubrimientos de propiedad intelectual (patentes, etc.), diseño de ensayos clínicos, y un conocimiento profundo del entorno regulatorio en biotechnology.He está llevando todo nuestro equipo médico y científico con el fin de asegurar la exactitud y validez científica de nuestros contenidos y productos.

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                Contenido Joe Cohen, CEOABOUT JOE

                Joe Cohen ganó la lotería genética de los genes malos. Cuando era niño, sufrió de inflamación, niebla cerebral, fatiga, problemas digestivos, ansiedad, depresión y otros problemas que estaban mal entendidos tanto en medicina convencional como alternativa.

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