Genes de esclerosis múltiple, epidemiología y prevención.

Basada en la evidencia esta publicación tiene 39 referencias 0 Escrito por Nattha Wannissorn, PhD | Última actualización: 7 de mayo, 2020 periódicamente revisado Bypuya Yazdi, MD | Escrito por Natha Wannissorn, PhD | Última actualización: 7 de mayo, 2020

Selfhacked tiene las estrictas pautas de obtención en la industria de la salud y vinculamos casi exclusivamente a los estudios médicamente revisados ​​por pares, generalmente en Pubmed. Creemos que la información más precisa se encuentra directamente en la fuente científica.

Estamos dedicados a proporcionar la información más científicamente válida, imparcial e integral sobre cualquier tema dado.

nuestra El equipo se compone de MDS, PHDS, farmacéuticos, científicos calificados y especialistas certificados de salud y bienestar.

Todo nuestro contenido está escrito por científicos y personas con un fondo de ciencia fuerte.

Nuestro equipo de ciencia se otorga a través del proceso de vetting más estricto de la industria de la salud y, a menudo, rechazamos a los solicitantes que han escrito artículos para muchos de los sitios web de salud más grandes que se consideran justamente. Nuestro equipo de ciencias debe pasar largas pruebas de ciencias técnicas, dificultad de razonamiento lógico y pruebas de comprensión de lectura. Se monitorean continuamente por nuestro proceso interno de revisión por pares y, si vemos a alguien que realizamos errores de ciencia materiales, no les dejamos escribir por nosotros nuevamente.

Nuestro objetivo es no tener una sola pieza de inexacta Información sobre este sitio web. Si cree que alguno de nuestros contenidos es inexacto, desactualizado o de lo contrario, deje lo contrario, deje un comentario o contáctenos en [Correo electrónico protegido]

Tenga en cuenta que cada número entre paréntesis [1, 2 , 3, etc.] es un enlace, se hace clic en los estudios científicos revisados ​​por pares. Un signo más al lado del número «[1+, 2+, etc.]» significa que la información se encuentra dentro del estudio científico completo en lugar de el resumen.

La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune Eso daña los nervios en el cerebro y la médula espinal. Ataca alrededor de 400k personas en los EE. UU. Con crecientes tasas constantemente. Además de los factores ambientales, diferentes genes pueden desempeñar un papel en esta condición compleja. Siga leyendo para aprender los hechos sobre la prevalencia de MS, los factores genéticos y las formas potenciales de reducir el riesgo.

Prevalencia y epidemiología

La esclerosis múltiple (MS) se describió por primera vez, ilustrada y Documentado en 1838 por Sir Robert Carswell, un profesor escocés de patología, pero no se llamó oficialmente hasta 1955 [1, 2].

La noción epidemiológica popular es que la frecuencia de la EMS aumenta con las latitudes geográficas [3] .

Aún no entendemos completamente por qué la EM es más frecuente en estas regiones, pero un cuerpo de evidencia en crecimiento indica un papel de la exposición al sol inadecuada y los niveles de vitamina D [3 , 4].

Según el Atlas : Recursos de esclerosis múltiple en el mundo 2008 publicado por la Organización Mundial de la Salud (OMS), la prevalencia estimada de la mediana global para la esclerosis múltiple es < fuerte> 30 por 100,000 individuos [5].

La incidencia de esclerosis múltiple es baja en la infancia pero aumenta drásticamente después de 18 años de edad, alcanzando su punto máximo Alrededor de 25 a 35 años y declinando después de [6].

en 2015, aproximadamente 18,500 individuos murieron de esclerosis múltiple [7].

A pesar de estos números, la esclerosis múltiple solo reduce ligeramente la esperanza de vida de un individuo, pero disminuye en gran medida la calidad de vida [8].

genes de esclerosis múltiple

Es importante tener en cuenta que solo porque ciertos genotipos se asocian con una condición o marcador de laboratorio irregular, no significa necesariamente que todos con ese genotipo realmente desarrollarán la condición. Muchos factores diferentes, incluidos otros factores genéticos y ambientales, pueden influir en el riesgo de esclerosis múltiple.

Diferentes poblaciones étnicas en todo el mundo tienen diferentes prevalencia y susceptibilidad a la esclerosis múltiple que no se puede explicar por ambiental Factores solos [1].

Los individuos con familiares afectados por la esclerosis múltiple tienen una mayor probabilidad de desarrollar la enfermedad [1].

Los gemelos idénticos tienen un 30% de probabilidad de desarrollar ms. Si uno de ellos lo desarrolla. Los familiares de primer grado de los individuos afectados por la esclerosis múltiple son 10 25 veces más propensos a desarrollar la enfermedad que la población general [9, 10]. < P> Las variaciones genéticas pueden desempeñar un papel en la esclerosis múltiple. Varias regiones genéticas se han implicado en el desarrollo de la enfermedad. Los genes más prevalecientes son los genes HLA que están contenidos en el complejo principal de histocompatibilidad [11].

A pesar de la complejidad y la diversidad de esos genes, los avances recientes en genotipado han llevado al descubrimiento de al menos 16 más. Genes (que no sean HLA) asociados con la susceptibilidad a la esclerosis múltiple [12].

Los estudios de asociación de ancho genoma han encontrado 52 alelos de riesgo asociados con el desarrollo de la esclerosis múltiple (el gen HLA-DRB1 es la correlación más fuerte) [13].

Genes involucrados con la esclerosis múltiple:

Los siguientes son los genes asociados con la esclerosis múltiple. Algunos genes son más problemáticos que otros con respecto al factor de riesgo.

  • HLA-DRB1 * 1501 – RS3135388 Un alelo: este gen es el factor genético más fuerte atado a la esclerosis múltiple. Este gen está involucrado en el reconocimiento de material extranjero y patógenos por el sistema inmunológico [14, 15].
  • il2ra – rs2104286 t alelo: Este gen se asocia directamente con la iniciación de la inflamación en el cerebro, que Tiene un vínculo con la severidad de la EM [16]. Este gen demuestra que existe una diferencia significativa entre los componentes esporádicos y familiares de la enfermedad [17].
  • IL7R – RS6897932 ALELE: Este gen se asocia con pacientes que han desarrollado EM progresivo, por lo que puede ser Un factor para el curso de la enfermedad [17].
  • CLEC16A GENE2: Este gen se expresa excesivamente en pacientes con esclerosis múltiple. También se ha descrito como un controlador para el gen de producción de HLA Clase II mencionado anteriormente en una gran vía genética [18, 19].
  • CD226 Gene3: Este gen está asociado con algunos casos graves de esclerosis múltiple. Es esencial en la activación de las células T reguladoras [20].
  • Gene CYP27B1: Este gen contribuye a la deficiencia de la vitamina D, que tiene una asociación directa con la Sra. [21].
  • Gene SOCI1: Este gen suprime las respuestas autoinmunes (citoquinas) del cuerpo humano, y una ausencia del gen conduce directamente a la inflamación. Esto se debe a que SOCS1 es un regulador clave de la transmisión de citoquinas y se correlaciona con el gen CLEC16A y el gen thedexi [22, 23].
  • rgs1 – RS2760524 alelo: Este gen muestra tanto una asociación con esclerosis múltiple como así como enfermedad celíaca. Codifica una molécula (molécula de señalización de proteína G) que está a cargo de la señalización de proteínas en el desarrollo del sistema inmunológico [24].
  • IL12A – RS4680534 Alelo: este gen forma una citoquina de IL-12 que mejora el sistema inmunológico a través de su papel en la producción de Ayudas de T [24].
  • MPHOSPH9 / CDK2API – RS1790100 ALELE: No hay mucha información para el gen de MPHOSPH9; Sin embargo, el CDK2API afecta el nivel de producción de ARN. Específicamente, este gen es un supresor de crecimiento de la fase S. Una producción más baja de este gen se asocia con la mayor susceptibilidad de la EM [24].
  • PTGER4 – RS4613763 ALELE: Este gen está regulado en algunas células de MS pacientes y está involucrado con antiinflamación [25 ].
  • OLIG3 / TNFAIP3 – RS9321619 Alelo: El gen Olig es un factor significativo del desarrollo del sistema nervioso. El deterioro de Olig3 puede correlacionarse con la Sra. [26].
  • ZMIZ1 – RS1250540 Alelo: Este gen se reduce en respuestas de autoinmunidad. En la EM específicamente, esta proteína ha reducido la producción, que puede ser causada por el virus de Epstein Barr y la deficiencia de vitamina D [27].
  • CXCR4 – RS882300 ALELE: Este gen se puede encontrar directamente en lesiones inflamatorias en esclerosis múltiple pacientes. Toca una parte significativa en un par de quimiocinas / receptores a lo largo del proceso de inflamación del sistema nervioso central [28].

    Prevención de esclerosis múltiple

    La esclerosis múltiple es Una enfermedad compleja con muchos factores contribuyentes que no se entienden completamente. No hay una forma conocida de evitar la MS , pero se pueden controlar algunos factores de riesgo ambiental. A pesar de la prometedora investigación preliminar, se necesitan más estudios antes de sacar conclusiones.

    vitamina D

    La ingesta adecuada de vitamina D durante la infancia y la adolescencia pueden reducir el riesgo de esclerosis múltiple Más tarde en la vida [29].

    Los niveles de sangre más altos de la vitamina D pueden ser protectores contra el desarrollo de esclerosis múltiple (MS), según algunos investigadores. En un estudio sobre las mujeres, cada 10 Nmol / L aumentan en los niveles de vitamina sanguínea se asoció con un 20% reducido el riesgo de esclerosis múltiple [30, 31, 32].

    también, los niveles de vitamina D más altos fueron asociado con un empeoramiento reducido y la recurrencia de los síntomas de la esclerosis múltiple. En un estudio, cada 10 Nmol / L aumentó un aumento de hasta una reducción del 12% en la recurrencia [33, 34].

    Según otro estudio, las concentraciones óptimas de sangre de esta vitamina pueden reducir las complicaciones relacionadas con la enfermedad. (Incluyendo un aumento de la degradación ósea, las fracturas y la debilidad muscular) [35].

    Se necesitan estudios adicionales a gran escala para confirmar estos hallazgos.

    exposición al sol

    La radiación UV de moderada la exposición al sol parece tener efectos protectores contra la MS, [29].

    Un grupo de investigadores encontró que una mayor exposición al sol Durante las edades de 6 a 15 años se asoció con un riesgo reducido de esclerosis múltiple. De manera similar, las actividades al aire libre se asociaron con un riesgo reducido de esclerosis múltiple [36, 37].

    Estos dos factores son principalmente responsables de las tasas de MS mucho más altas en latitudes más altas [4].

    CESSACIÓN DE FUMAR

    Fumar cigarrillos No solo aumenta los riesgos de la EM, sino que también acelera la progresión del remitente de recaída a la SM progresiva secundaria [38, 39].

    Por lo tanto, el cese de fumar es un Paso crucial hacia la reducción del riesgo de la EM. ¡Ayuda a protegerse de la enfermedad y los virus al optimizar su salud!

    Aumentar su sistema inmunológico al optimizar todo su cuerpo con un enfoque basado en genes para su salud. Descargue nuestra Guía para descubrir cómo puede tomar su salud en sus propias manos y crear un régimen diseñado para mantener su cuerpo lo más saludable posible.

    Aprenda más ¿Está usted preocupado por su ¿Problemas de salud preexistentes?

    Las personas responden de manera diferente a las dietas y suplementos porque todos tienen un código genético único. SelfDecode le permite profundizar dentro de su genética y encontrar los genes que pueden estar subyacentes a problemas de salud crónica. Luego, proporciona recomendaciones personalizadas según sus genes para brindarle resultados superiores y ayudarlo a lograr una salud máxima para que su cuerpo esté mejor preparado para defenderse de Coronavirus. Mejorar mi salud

    sobre el autor / H3> PhdNattha recibió su Ph.D. En la genética molecular de la Universidad de Toronto y su licenciatura en Biología Molecular y Computacional de la Universidad de Pennsylvania. Alguien de haber pasado 15 años en investigación biomédica y ciencias de la salud, Nattha también es un nutricionista holístico registrado, un entrenador personal certificado. Una certificación de nutrición 1 de precisión, y es un profesional de la nutrición de diagnóstico funcional certificado. Como profesional holístico con un fondo de ciencia fuerte, Nattha es una defensora de la alfabetización de la ciencia en los temas de salud y la automenotementación.

    Califica este artículo
    ( 1 votos, promedio: 5.00 de 5)
    Cargando …

    Cumplimiento de la FDA

    La información en este sitio web no ha sido evaluada por la Administración de Alimentos y Medicamentos o Cualquier otro organismo médico. No apuntamos a diagnosticar, tratar, curar o prevenir ninguna enfermedad o enfermedad. La información se comparte solo con fines educativos. Debe consultar a su médico antes de actuar sobre cualquier contenido de este sitio web, especialmente si está embarazada, amamantando, tomando medicamentos o tiene una condición médica.

    Este sitio utiliza Akismet para reducir el spam. Aprenda cómo se procesa sus datos de comentarios.

    Contenido Joe Cohen, CEOABOUT JOE

    Joe Cohen ganó la lotería genética de los genes malos. Cuando era niño, sufrió de inflamación, niebla cerebral, fatiga, problemas digestivos, ansiedad, depresión y otros problemas que estaban mal entendidos tanto en medicina convencional como alternativa.

Leave a Comment