El nervio vago, neurotransmisores y hormonas.

Basado en la evidencia este post tiene 27 referencias1 Escrito por Puya Yazdi, MD | Última actualización: 6 de febrero, 2020 revisado médicamente por el equipo de ciencias de BySelfDecode | Escrito por Puya Yazdi, MD | Última actualización: 6 de febrero, 2020

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Esta publicación se enfoca en la ciencia detrás de varios neurotransmisores y hormonas y su enlace a Actividad del nervio vago.

La mayoría de la investigación se ha realizado en animales o células. Todavía sabemos poco sobre la interacción entre el nervio vago, las hormonas y los neurotransmisores en los humanos.

Nuestro objetivo es discutir los hallazgos de la investigación. Recomendamos estrictamente contra tomar cualquier hormonas para afectar la actividad del nervio Vagus.

Serotonina

La serotonina parece ser capaz de activar el nervio vago a través de varios receptores: 5HT1A, 5-HT2, 5-HT3, 5-HT4, 5-HT6 [1, 2 , 3, 4].

Por otro lado, los receptores de 5-HT7 pueden reducir la activación de Vagus [5, 6].

Así, la serotonina tiene algunos efectos mixtos. 5-HTP es un suplemento que puede aumentar la serotonina, pero se desconoce si afecta el nervio vago.

Oxitocin

La oxitocina puede aumentar la actividad del nervio vagal del cerebro a la intestino (en el cerebro y ingerido oralmente), lo que induce la relajación y disminuye el apetito [7].

Los ratones que tuvieron su vago sacado no exhibieron los efectos reductores del apetito de la oxitocina [7].

hormonas tiroideas

En ratas, las hormonas tiroideas (T3) aumentaron apetito a través de la activación del nervio vago [8].

orexin

Las neuronas orexinas se encuentran en los centros que controlan la activación del nervio vago del cerebro [9].

La orexina estimula el nervio vago del cerebro, que promueve el flujo intestinal. También puede estimular el páncreas, según un estudio animal [10].

orexina está implicado en aumentar la tolerancia de la glucosa o la sensibilidad a la insulina a través del nervio vago hepático [11].

Por otro lado, Orexin podría inhibir la activación de las señales del nervio vago al cerebro compitiendo con CCK [12]. orexina podría estimular el nervio vago en el cerebro, el hígado y el páncreas, pero se necesitan datos humanos. .

Ghrelin

La ghrelin se hipotea para aumentar la hormona del crecimiento y el hambre al estimular la señal del nervio vago del cerebro a la intestino, y esto es abolido por capsaicina (en chile) en animales [13].

La ghrelin puede estimular el páncreas del cerebro a través del vago [14].

Leptina

Los impulsos vagales al cerebro parecen también activarse por la leptina. La leptina potenciada la activación inducida por CCK del nervio vago [15].

Los animales resistentes a la leptina fueron hambrientos, ya que el nervio vago se volvió menos sensible a CCK [16].

Sin embargo, Otro estudio encontró que el efecto de leptina en la señal del vago no juega un papel importante en la ingesta de alimentos [17].

Se necesita más investigación para aclarar estos hallazgos. La leptina podría causar saciedad al activar el nervio vago, pero sus efectos parecen ser mezclados. Se requieren estudios adicionales.

CRH

CRH tiene efectos variables en el nervio vago. Los científicos piensan que disminuye su actividad del cerebro al corazón. La activación del nervio vago disminuirá la frecuencia cardíaca, pero CRH parece inhibir esto y aumenta la frecuencia cardíaca: al menos en animales [18].

Los investigadores están investigando si CRH estimula el impulso vagólico del cerebro al colon. (Al activar el núcleo dorsal de Vagi, a través de la transmisión colinérgica) [19]. ¡Ayuda a protegerse de la enfermedad y los virus al optimizar su salud!

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Otro

Estimulación del nervio vago Parece normalizar un sistema nervioso hiperactivo (eje HPA), de acuerdo con algunas hipótesis experimentales [20].

Algunos científicos creen que el nervio vago puede ayudar a reducir el dolor, y este es el mecanismo propuesto por el cual se reduce el estradiol. Dolor en ciertas circunstancias. Sin embargo, estas vías no se han verificado correctamente en los humanos [21].

Además de influir en la liberación de oxitocina, se cree que el nervio vago es importante para liberar la testosterona. Los equipos de investigación están investigando si los desequilibrios de los nervios vagos están conectados a la baja testosterona en algunos hombres [22].

Un estudio intrigante que forma la hipótesis de que, aunque la testosterona puede hacer que las personas sean más agresivas, este no es el caso cuando el nervio vago es Funcionando a la derecha. Estos hallazgos aún no se han replicado [23].

El funcionamiento correcto del nervio vago es importante para la producción de GHRH (hormona liberadora de hormonas de crecimiento) y IGF-1 en animales [24].

El nervio vago puede estimular otras hormonas, como la hormona paratiroidea, lo que es importante para la conversión de vitamina D3 a la vitamina D activa (1,25). Aunque no se ha establecido una influencia directa del nervio vago en el estado de vitamina D, aunque [25].

La estimulación del nervio vago también puede producir la liberación del péptido intestinal vasoactivo (VIP [26]. < / P>

NPY puede bloquear algunos de los efectos del nervio vago, según los datos de animales. La NPY se describe como una hormona anti-ansiedad y hambre, lo que evita la disminución de la frecuencia cardíaca de la estimulación vagal. Cómo impacta la estimulación del nervio vago En los humanos se desconoce [27]. El nervio vago afecta muchas hormonas, algunas de las cuales están implicadas para reducir el dolor y la ansiedad. Estas vías aún se están explorando en los humanos. ¿Le preocupa que sus problemas de salud preexistentes?

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sobre el autor MDDR. Puya Yazdi es un médico-científico con más de 14 años de experiencia en medicina clínica, ciencias de la vida, biotecnología y nutraceuticals.a un científico médico con experiencia en genómica, biotecnología y nutracéuticos, lo ha hecho su misión de traer medicina de precisión. Para la cama y ayudar a transformar la atención médica en el siglo XXI. Recibió su educación de pregrado en la Universidad de California en Irvine, un médico de la Universidad del Sur de California, y fue un médico residente de la Universidad de Stanford. Luego procedió a servir como un miembro clínico del Instituto de Medicina Regenerativa de California en la Universidad de California en Irvine, donde realizó una investigación de células madre, epigenéticas y genómicas. También fue director médico para la nutrición cyvex antes de servir como presidente de Sonermic Health, una agencia de consultoría de biotecnología, donde se desempeñó como experto en genómica y otras tecnologías de alto rendimiento. Sus clientes anteriores incluyen Allergan, Caladrius Biosciences y Omega Protein. Él tiene una historia de publicaciones revisadas por pares, descubrimientos de propiedad intelectual (patentes, etc.), diseño de ensayos clínicos y un conocimiento profundo del panorama regulatorio en biotecnología. Está liderando a nuestro equipo científico y médico completo para garantizar la precisión y Validez científica de nuestro contenido y productos.

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Contenido Joe Cohen, CEOABOUT JOE

Joe Cohen ganó la lotería genética de los genes malos. Cuando era niño, sufrió de inflamación, niebla cerebral, fatiga, problemas digestivos, ansiedad, depresión y otros problemas que estaban mal entendidos tanto en medicina convencional como alternativa.

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