17-hidroxiprogesterona ensayo: Niveles normales y Significado

Basada en la Evidencia Este post tiene 0 references0 Escrito por Rachelle Farkas, MS | Última actualización: 21 de enero de 2020Medically revisado byPuya Yazdi, MD | Escrito por Rachelle Farkas, MS | Última actualización: 21 Enero, 2020

SelfHacked tiene las pautas de abastecimiento más estrictos en la industria de la salud y casi exclusivamente enlazar a los estudios revisados ​​por pares punto de vista médico, por lo general en PubMed. Creemos que la información más precisa se encuentra directamente en la fuente científica.

Somos una empresa dedicada a proveer el, e información más científicamente válida, no sesgada integral sobre cualquier tema.

Nuestro equipo consta de doctores en medicina entrenados, doctores, farmacéuticos, científicos calificados, y certificado de salud y especialistas de bienestar.

Todo nuestro contenido es escrito por los científicos y las personas con una sólida formación científica.

nuestro equipo científico se pone a través del proceso de selección más estricto en la industria de la salud y que a menudo rechazan los solicitantes que han escrito artículos para muchos de los mayores sitios web de salud que se consideran dignos de confianza. Nuestro equipo científico debe pasar pruebas de ciencias técnicas larga, difícil razonamiento lógico y pruebas de comprensión de lectura. Ellos son monitoreados continuamente por nuestro proceso de revisión interna y si vemos cualquier persona que hace errores ciencia de los materiales, que no deje escribir de nuevo para nosotros.

Nuestro objetivo es no tener una sola pieza de inexacta la información en este sitio web. Si considera que alguno de nuestro contenido es inexacto, fuera de fecha, o de otro modo cuestionable, por favor deje un comentario o contacto con nosotros en [email protected]

Tenga en cuenta que cada número en paréntesis [1, 2 , 3, etc.] es un enlace activo a los estudios científicos revisados ​​por pares. Un signo más junto al número “[1+, 2+, etc …]” significa que la información se encuentra en el estudio científico completo en lugar de lo abstracto.

Las pruebas para los niveles elevados de 17 hidroxiprogesterona (17-OHP) en el torrente sanguíneo puede ser útil en la detección de hiperplasia suprarrenal congénita (CAH), una enfermedad que a menudo es causada por una enzima 21-hidroxilasa anormalmente funcionamiento. Mientras que las formas graves de la CAH se ven con mayor frecuencia en los recién nacidos, los síntomas de las formas más leves de CAH se pueden ver en los niños, adolescentes y adultos incluso. CAH leve puede presentar en las formas de crecimiento anormal, pubertad precoz, y la infertilidad, por ejemplo. Sigue leyendo para saber más acerca de los mecanismos de 17-OHP sobreproducción y lo que el aumento de los niveles pueden indicar.

¿Qué es la 17-hidroxiprogesterona?

Un precursor de la hormona esteroide cortisol, 17- hidroxiprogesterona (17-OHP) se deriva a partir del colesterol en las glándulas suprarrenales. La producción de cortisol es importante para la digestión de las proteínas, grasas y azúcares, y juega un papel importante en la regulación de la presión arterial y el sistema inmunológico [1].

Aunque no es una hormona esteroide activo, 17-OHP niveles en el torrente sanguíneo se utilizan como una prueba para la hiperplasia adrenal congénita (CAH) . Aproximadamente el 90% de todos los casos de CAH son causados ​​por una deficiencia en la enzima 21-hidroxilasa, que es necesaria para convertir 17-OHP en cortisol [1].

17-hidroxiprogesterona y la hiperplasia suprarrenal congénita

normal glándula suprarrenal convertidos de función colesterol en cortisol a través de diversas reacciones químicas a través de la utilización de muchas enzimas. La falta de una enzima particular en esta vía formación dará lugar a la acumulación de materiales precursores que son incapaces de ser convertido en el siguiente producto. La enzima 21-hidroxilasa es imprescindible para convertir 17-OHP en su forma casi final de cortisol [1, 2].

Los bajos niveles de cortisol en el cuerpo promueven la liberación de ACTH (hormona adrenocorticotrópica), que señala las glándulas suprarrenales para producir más hormonas. la liberación de ACTH también hace que las glándulas suprarrenales para crecer, lo que médicamente se denomina hiperplasia. Esta señalización, a su vez, produce precursores más cortisol además de otras secreciones de las glándulas suprarrenales, tales como andrógenos, es decir, los llamados hormonas sexo masculino [2, 3].

La falta de cualquier enzima que bloques de las vías de cortisol, o cualquier otra hormona producida por la glándula suprarrenal se denomina hiperplasia suprarrenal congénita (CAH). Aproximadamente el 90-95% de todos los diagnósticos de CAH se deben a una deficiencia o falta completa de la enzima 21-hidroxilasa. Defectuosos enzimas 21-hidroxilasa hará, por lo tanto, causa la acumulación de 17-OHP en el torrente sanguíneo [2, 3, 4].

La Genética de CAH

La enzima 21-hidroxilasa está codificada por el gen CYP21A2. Las mutaciones en este gen son a menudo la causa de CAH. El trastorno se hereda de una manera autosómica recesiva; ambos padres deben transmitir una copia de un gen mutado para el trastorno de manifestar [2, 13].

Varios estudios estiman que CAH puede afectar a cualquier parte entre 1 en 5000 a 1 en 18.000 personas en el nacimiento. Las formas más severas de la enfermedad se han encontrado para ser más prominente en Judios Ashkenazi, Yupik esquimales, los hispanos y los de Mediterráneo, Medio Oriente, y los descensos de Yugoslavia [4, 6 +, 7+].

Los signos y síntomas de la hiperplasia suprarrenal congénita

Hay varios tipos reconocidos de CAH, que varían en severidad de los síntomas. El más grave y potencialmente peligrosa para la vida se debe a la pérdida de sal formulario, donde la falta de cortisol o aldosterona (otra hormona que requiere la enzima 21-hidroxilasa) no puede retener adecuadamente de sodio requerido para las funciones corporales normales . A menudo, esta forma presentes en la primera infancia o en la infancia [2, 3, 4, 5].

Específicamente, la pérdida de sal puede resultar en [3, 4, 5, 12]:

  • Deshidratación
  • Vómitos
  • La presión arterial baja
  • Low sodio en la sangre
  • ritmos cardíacos inusuales
  • azúcar en la sangre baja [3, 12]
  • High sangre los niveles de ácido [12]
  • High potasio en la sangre [4, 5]

    Además de los síntomas anteriores, los bebés también pueden presentar los efectos de la virilizante sencilla forma de CAH. Esta forma a menudo se puede detectar temprano en las mujeres, debido a la presencia de los genitales ambiguos (debido a la producción de exceso de andrógenos en las glándulas suprarrenales) [2, 3, 4, 5].

    Los individuos con el forma virilizante sencilla de CAH puede mostrar los siguientes síntomas [3, 4, 5, 12]:

    • crecimiento rápido como los niños, pero será más corto que la altura promedio de adultos
    • efectos de la pubertad precoz (como el acné, engrosamiento de la voz, el desarrollo del vello púbico)
    • El exceso de vello facial y corporal en las mujeres
    • Infertilidad

      Una tercera tipo de diagnóstico CAH existe, y puede ser llamado no clásico o inicio tardío . En estos individuos, la actividad de la enzima 21-hidroxilasa es más bajo de lo normal, pero no completamente ausente. En esta forma, muchos de los síntomas pueden estar ausentes hasta finales de la infancia, adolescencia, o la edad adulta [2, 4, 5, 6 +].

      Los síntomas de la más suave, formas no clásicos pueden resultar en [4, 5, 6 +, 12]:

      • Early pubertad
      • Fast el crecimiento de los niños, pero será más corta que la altura promedio de los adultos
      • El exceso de vello facial y corporal en las mujeres
      • La menstruación irregular en las mujeres
      • Infertilidad < / ul>

        Pruebas de aumento de los niveles de 17-hidroxiprogesterona

        en los Estados Unidos y muchos otros países, comprobando los niveles de 17-OHP es parte de cribado neonatal de rutina. Cribado puede, además, ser ordenados en bebés o niños si los síntomas de la pérdida de sal o formas simplemente virilizantes de CAH están presentes. los niveles de la prueba 17-OHP en la edad adulta se pueden realizar si se observan síntomas de CAH no clásico. Una extracción de sangre estándar se utiliza para recoger y prueba 17-OHP niveles [1, 8].

        Comprobación de 17-OHP niveles se puede utilizar en conjunción con otras pruebas hormonales para eliminar CAH como un diagnóstico para individuos que tienen síntomas similares a la simple virilizante o formas no clásicas. Esto puede incluir varias condiciones, tales como el síndrome de ovario poliquístico o tumores adrenales [1, 6 +].

        niveles normales de 17-OHP

        Si bien los resultados pueden diferir entre laboratorios, las tasas promedio, normal para los niveles sanguíneos de 17 OHP son las siguientes [8]:

        • En los bebés más de 24 horas, 12,12 a 18,18 nanomoles por litro (nmol / L)
        • En los niños prepúberes, aproximadamente 3 nmol / L
        • En los adultos, a menos de 6 nmol / L

          Advertencias de 17-OHP Testing

          recién nacidos prematuros tienden a tener niveles elevados de 17-OHP en su torrente sanguíneo. Además, los recién nacidos a término también pueden han elevado 17-OHP niveles en las primeras 48 horas de vida. Esto puede conducir a diagnósticos falsos positivos de CAH, y seguimiento de pruebas puede ser necesario si las pruebas de detección se llevan a cabo relativamente temprana [1, 9+, 10]. La prueba de 17-OHP por sí sola no es un diagnóstico definitivo de la CAH clásica. Mientras que la mayoría de los casos de CAH son causados ​​por la falta o disminución de los niveles de 21-hidroxilasa, también puede resultar de una deficiencia de 11 beta-hidroxilasa, otra enzima en los cortisol y aldosterona vías de formación. Otras pruebas hormonales o genéticos, además de ultrasonidos o rayos X, se deben realizar para diagnosticar correctamente aumentaron 17-OHP niveles CAH si se descarta [6+, 10, 11]. optimizar los resultados de laboratorio para fortalecer su sistema inmunológico!

          Labs en el ‘rango normal’ no siempre indica una salud óptima. Averiguar cuál de sus laboratorios no están en el rango óptimo y la forma de llegar hasta allí, para que pueda mantener su sistema inmunológico en la mejor forma con Laboratorio Analizador de prueba! Analizar Mi laboratorios

          Sobre el autor MS

          Califica este artículo
          (Sin evaluar)
          Cargando …

          Cumplimiento de la FDA

          la información de esta página web no ha sido evaluada por la Administración de Alimentos y Drogas o cualquier otro organismo médica. Nuestro objetivo no es para diagnosticar, tratar, curar o prevenir cualquier enfermedad o dolencia. La información se comparte sólo con fines educativos. Usted debe consultar a su médico antes de actuar sobre cualquier contenido de este sitio web, especialmente si está embarazada, amamantando, tomando medicamentos, o tiene una condición médica.

          Este sitio utiliza Akismet para reducir el spam. Aprender cómo se procesa sus datos comentario.

          Contenido Joe Cohen, CEOAbout Joe

          Joe Cohen ganó la lotería genética de los genes malos. Como un niño, que sufría de inflamación, la confusión mental, fatiga, problemas digestivos, ansiedad, depresión y otros problemas que se conoce bien tanto en la medicina convencional y alternativa.

Leave a Comment